فنیل تروپان ها phenyltropanes مشابه با ماده مخدر کوکائین COCAINEOID کوکائینوئید

فنیل تروپان ها   phenyltropanes   ماده ای  مشابه با  مخدر محرک کوکائین (کوکائینوئید )
COCAINEOID برای بازار مواد مخدر قرن آینده  اماده می شود
ماده شیمیایی فنیل تروپان اولین بار توسط شرکت RTI International در امریکا ساخته شد
گروه مواد شیمیایی فنیل تروپان دارای لیست بلند بالایی است  که به عنوان دارویی برای تحقیقات در زمینه اعتیاد به کوکائین ساخته شده است
فنیل تروپان ها را می توان به نوعی انالوگ های ماده مخدر کوکائین دانست این ماده دارای اثرات مشابه ای با کوکائین است
گروه تروپان های مصنوعی که مشتق از فنیل تروپان هستند دارای اثراتی مشابه با کوکائین هستند ولی بعضی از انواع ان مثل RTI-177 می تواند تا 20 ساعت ایجاد سرخوشی مشابه با کوکائین بکند و گروهی دیگر از تروپان ها مصنوعی علاوه بر اینکه دارای اثرات مشابه با کوکائین هستند می توانند اثرات مخدرهای را که روی  گیرنده ای سروتونین اثر می کنند را هم ایجاد کنند
گروهی از انواع تروپان ها ی سنتتیک می توانند روی ناقل های سروتونین دوپامین و ادرنالین اثر کرده و انواعی از نشئگی و توهم را که تاکنون در جهان  دیده نشده است را ایجاد کنند

لیست بلند بالایی از ترکیبات فنیل تروپان موجود است که به علت اینکه شرکت TRI انها را ساخته است  نام همه انها با تی ار ای  TRIشروع می شود
شرکت  تی ار ای TRIمدعی است ساخت این ماده برای بررسی اثرات اعتیاد به کوکائین و ساخت دارویی برای ترک اعتیاد به کوکائین است
به نظر می رسد دیر  یا زود این مواد شیمیایی ازمایشی  وارد بازار مواد مخدر بشوند و به نام کوکائین های صنعتی بازار مواد مخدر محرک  دنیا را قبضه کنند  دقیقا همان  برنامه ای که با کانابیس های صنعتی (اسپایس ) به وقوع پیوست  و جهان پر از ماری جوانای مصنوعی شد به نظر می رسد در مورد کوکائین  انجام خواهد شد و تاریخ دوباره تکرار می شود  اما این بار نه با ماری جوانای مصنوعی ؟
  به زودی  با ورود مواد TRI به بازار جهانی ما شاهد ورود و حضور بیش از 1000 نوع کوکائین با اثرات مختلف  خواهیم بود
خدا به دادمان برسد همان یک نوع کوکائین و یک نوع امفتامین  این چنین جهان راگرفتار کرده است حالا بیاید تصور کنیم منوی  از کوکائین با این خواص داشته باشیم
کوکائین با اثرات یک سوم کوکائین یک سوم متامفتامین یک سوم امفتامین بعلاوه چاشنی ماری جوانا با طعم اسپایس ؟
کوکائین با اثرات یک سوم ریتالین یک سوم کوکائین یک سوم متامفتامین
کوکائین با اثرات کوکائین و کمی توهم مسکالین و یک ذره توهم ال اس دی با نشئکی مخدرمتامفتامین و یک ذره هم توهمان ایاهواسکایی ؟؟؟
کوکائین با قدرت 200 برابر بیشتر از کوکائین با کمی توهمات  متامفتامینی و بگیر برو
یک منوی مواد مخدر از انواع کوکائین ها با قدرت های مختلف و با توهمات واثرات مختلف

لیست کوچکی از مخدر های شبه کوکائینی که منتشر شده است البته هزاران نوع دیگر وجود دارد که نام ان در این لیست نیست

 
Certain phenyltropanes can be used as a smoking cessation aid.
RTImimic.png
RTItwonineeight.png
RTI-11w structure.png
Selected Phenyltropanes
Short NameXDA5HTNE
WIN 35,065-2 (CPT)H231962920
WIN 35,428 (CFT)F1415685
RTI-29[1]NH29.85110151
RTI-31Cl1.1244.537
RTI-32Me1.7124060
RTI-51Br1.6910.637.4
Iometopane (RTI-55)I1.264.2136
RTI-83Et5528.44030
RTI-11w157.128,000
RTI-298[2]–≡–Ph3.746.8347
RTI-436–CH=CHPh3.09335 (31)1960 (1181)
RTI-430–C≡C(CH2)2Ph6.282128 (198)1470 (886)

(3,4-Disubstituted phenyl)-tropanes

RTI-318 structure.png
RTIthreefivethree.png
CompoundXY2 Positionconfig8DA5-HTNE
RTI-318β-naphthylCO2Meβ,βNMe0.50.8120
Dichloropane (RTI-111)ClClCO2Meβ,βNMe0.793.1318.0
RTI-88 [recheck]NH2ICO2Meβ,βNMe1.351329320
RTI-97NH2BrCO2Meβ,βNMe3.91181282
RTI-112ClMeCO2Meβ,βNMe0.8210.536.2
RTI-96FMeCO2Meβ,βNMe2.9576520
RTI-295EtICO2Meβ,βNMe21.32.961349
RTI-353 (EINT)EtICO2Meβ,βNH3310.69148
RTI-279MeICO2Meβ,βNH5.981.0674.3
RTI-280MeICO2Meβ,βNMe3.126.81484

Carboxyaryl

RTI-204 structure.png
CompoundX2 Positionconfig8DA5-HTNE
RTI-122I-CO2Phβ,βNMe1.501843,791
RTI-113Cl-CO2Phβ,βNMe1.982,3362,955
RTI-277NO2-CO2Phβ,βNMe5.942,9105,695
RTI-120 [recheck]Me-CO2Phβ,βNMe3.2624,4715,833
RTI-116Cl-CO2(p-C6H4I)β,βNMe331,227968
RTI-203ClCO2(m-C6H4Me)β,βNMe9.3721532744
RTI-204Cl-CO2(o-C6H4Me)β,βNMe3.913,7724,783
RTI-205Me-CO2(m-C6H4Me)β,βNMe8.195,2372,137
RTI-206Cl-CO2(p-C6H4Me)β,βNMe27.41,2031,278

Carboxyalkyl

RTI-77 structure.png
CodeX2 Positionconfig8DA5-HTNE
RTI-77ClCH2CH2(3-iodo-p-anilino)β,βNMe2.512247
RTI-121I-CO2Priβ,βNMe0.4366.8285
RTI-153I-CO2Priβ,βNH1.063.59132
RTI-191I-CO2Prcycβ,βNMe0.6115.5102
RTI-114Cl-CO2Priβ,βNMe1.401,404778
RTI-278NO2-CO2Priβ,βNMe8.142,1474,095
RTI-190Cl-CO2Prcycβ,βNMe0.96168235
RTI-193Me-CO2Prcycβ,βNMe1.681,066644
RTI-117Me-CO2Priβ,βNMe6.456,0901,926
RTI-150Me-CO2Bucycβ,βNMe3.742,0204,738
RTI-127Me-CO2C(H)Et2β,βNMe1945003444
RTI-338ethyl-CO2CH2Phβ,βNMe11047.413366
Use of a cyclopropyl ester appears to enable better MAT retention than does the choice of isopropyl ester.
Use of a cycBu resulted in greater DAT selectivity than did the cycPr homologue.

Amides

U.S. Patent 5,736,123 RTI-183 and RTI-218 have the same structure??
RTI-183 structure.png
RTI-229 structure.png
RTI-227 structure.png
CodeX2 Positionconfig8DANE5-HT
RTI-106ClCON(H)Meβ,βNMe12.415111312
RTI-118ClCONH2β,βNMe11.542671621
RTI-222Memorpholinylβ,βNMe11.7>100K
RTI-129ClCONMe2β,βNMe1.389421079
RTI-146ClCONHCH2OHβ,βNMe2.0514498
RTI-147ClCON(CH2)4β,βNMe1.383,94912,394
RTI-156ClCON(CH2)5β,βNMe6.6158323468
RTI-170ClCON(H)CH2C≡CHβ,βNMe16.518394827
RTI-172ClCON(H)NH2β,βNMe44.139143815
RTI-174ClCONHCOMeβ,βNMe158>43K>125K
RTI-182ClCONHCH2COPhβ,βNMe7.791722827
RTI-183ClCON(OMe)Meβ,βNMe0.85549724
RTI-186MeCON(OMe)Meβ,βNMe2.55442 (266)3400 (309)
RTI-198ClCON(CH2)3β,βNMe6.57990813
RTI-196ClCONHOMeβ,βNMe10.79907>43K
RTI-201ClCONHNHCOPhβ,βNMe91.8>20K>48K
RTI-208ClCONO(CH2)3β,βNMe1.479982470
RTI-214ClCON(-CH2CH2-)2Oβ,βNMe2.908545>88K
RTI-215ClCONEt2β,βNMe5.48?9432
RTI-217ClCONH(m-C6H4OH)β,βNMe4.78>30K>16K
RTI-218ClCON(Me)OMeβ,βNMe1.195201911
RTI-226ClCONMePhβ,βNMe45.0?24K
RTI-227ICONO(CH2)3β,βNMe0.75446230
RTI-229[3]ICON(CH2)4β,βNMe0.379911,728

Acyl

#XY2 Positionconfig8DA5-HTNE
WF-23β-naphthylC(O)Etβ,βNMe0.1150.394No data
WF-31-PriHC.O.Etβ,βNMe61554.5No data
WF-11MeH-C.O.Etβ,βNMe8.2131No data
WF-25HH-C.O.Etβ,βNMe48.31005No data
WF-336-MeoBNC(O)Etα,βNMe0.132.24No data

Ester reduction

Note: p-fluorophenyl is weaker than the others. RTI-145 is not peroxy, it is a methylcarbonate.
RTI-123 structure.png
CodeX2 Positionconfig8DA5-HTNE
RTI-100F-CH2OHβ,βNMe474741no data
RTI-101I-CH2OHβ,βNMe2.226no data
RTI-99Br-CH2OHβ,βNMe1.4951no data
RTI-93Cl-CH2OHβ,βNMe1.5320443.8
RTI-105Cl-CH2OAcβ,βNMe1.60143127
RTI-123Cl-CH2OBzβ,βNMe1.783.53393
RTI-145Cl-CH2OCO2Meβ,βNMe9.602.931.48

Misc.

RTI-241 structure.png
RTI-239 structure.png
CodeX2 Positionconfig8DA5-HTNE
RTI-102ICO2Hβ,βNMe474192843,400
RTI-103BrCO2Hβ,βNMe278307017,400
RTI-104FCO2Hβ,βNMe2744>100K>100K
RTI-108Cl-CH2Clβ,βNMe2.6498129.8
RTI-241Me-CH2CO2Meβ,βNMe1.02619124
RTI-139Cl-CH3β,βNMe1.678557
RTI-161Cl-C≡Nβ,βNMe13.118872516
RTI-230ClH3C–Ç=CH2β,βNMe1.2857141
RTI-240Cl-CHMe2β,βNMe1.3838.484.5
RTI-145Cl-CH2OCO2Meβ,βNMe9.602,9321,478
RTI-158Me-C≡Nβ,βNMe5750951624
RTI-131Me-CH2NH2β,βNMe10.5855120
RTI-164Me-CH2NHMeβ,βNMe13.62246280
RTI-132Me-CH2NMe2β,βNMe3.48206137
RTI-239Me-CHMe2β,βNMe0.6111435.6
RTI-338Et-CO2CH2Phβ,βNMe11047.413366
RTI-348H-Phβ,βNMe28.2>34,0002670

F&B series

The compound of the present invention are useful pesticides.[4]
CodeX2 PositionconfigDANE5-HT
RTI-224MeF1cβ,β4.49155.6
RTI-233MeF2β,β4.3851673.6
RTI-235MeF3 dβ,β1.7540272.4
RTI-236MeB1 dβ,β1.6386.8138
RTI-237MeB2 dβ,β7.27258363
RTI-244MeB3 dβ,β15.6180933.7
RTI-245ClF4 cβ,β77.3
RTI-246MeF4 cβ,β50.33000
RTI-248ClF6 cβ,β9.7346746.96
RTI-249ClF1 cβ,β8.32502381.6
RTI-266MeF2β,β4.80836842
RTI-267MeF7 wrongβ,β2.52324455
RTI-268MeF7 rightβ,β3.891014382
RTI-269MeF8β,β5.55788986
  Biotin

β,α Stereochemistry

RTI-319 structure.png
CompoundX2 Groupconfig8DA5-HTNE
RTI-140HCO2Meβ,αNMe1015,7012,076
RTI-352 U.S. Patent 6,358,492ICO2Meβ,αNMe2.8664.952.4
RTI-549BrCO2Meβ,αNMe
RTI-319 U.S. Patent 7,011,813BNCO2Meβ,αNMe1.111.470.2
RTI-286 U.S. Patent 7,011,813FCO2Meβ,αNMe2150621231
RTI-274 U.S. Patent 7,291,737FCH2O(3'4'-MD-phenyl)β,αNH3.965.6214.4
RTI-287EtCO2Meβ,αNMe327168717,819

α,β Stereochemistry

CompoundX2 Groupconfig8DA5-HTNE
BrasofensineCl2methyl aldoximeα,βNMe
TesofensineCl2ethoxymethylα,βNMe65111.7
NS-2359 (GSK-372,475)Cl2Methoxymethylα,βNH

Heterocycles

These heterocycles are sometimes referred to as the "bioisosteric equivalent" of the simpler esters from which they are derived. A potential disadvantage of leaving the ββ-ester unreacted is that in addition to being hydrolyzable, it can also epimerize[5] to the energetically more favorable trans configuration. This can also happen to cocaine also.

3-Substituted-isoxazol-5-yl

3-R-isoxazol-5-yl.svg
N-methylphenyltropanes with 1R β,β stereochemistry.
CodeXRDANE5HT
RTI-165Cl3-methylisoxazol-5-yl0.59181572
RTI-171Me3-methylisoxazol-5-yl0.932543818
RTI-180I3-methylisoxazol-5-yl0.7367.936.4
RTI-177Cl3-phenylisoxazol-5-yl1.285042418
RTI-176Me3-phenylisoxazol-5-yl1.583985110
RTI-181I3-phenylisoxazol-5-yl2.57868100
RTI-184Hmethyl43.36208
RTI-185HPh285>12K
RTI-334Cl3-ethylisoxazol-5-yl0.501203086
RTI-335Clisopropyl1.199542318
RTI-336Cl3-(4-methylphenyl)isoxazol-5-yl4.0917145741
RTI-337Cl3-t-butyl-isoxazol-5-yl7.31632137K
RTI-345Clp-chlorophenyl6.425290>76K
RTI-346Clp-anisyl1.577625880
RTI-347Clp-fluorophenyl1.869187257
RTI-354Me3-ethylisoxazol-5-yl1.622996400
RTI-366MeR = isopropyl4.52523 (1550)42,900 (3900)
RTI-371Mep-chlorophenyl8.74>100K (60,200)>100K (9090)
RTI-386Mep-anisyl3.93756 (450)4027 (380)
RTI-387Mep-fluorophenyl6.45917 (546)>100K (9400)

3-Substituted-1,2,4-oxadiazole

RTI-130 structure.png
Heterocyclic (N-methyl)phenyltropanes with 1R stereochemistry.
CodeXRDANE5HT
ααRTI-87H3-methyl-1,2,4-oxadiazole20436K30K
βαRTI-119H3-methyl-1,2,4-oxadiazole1677K41K
αβRTI-124H3-methyl-1,2,4-oxadiazole102871K33K
RTI-125Cl3-methyl-1,2,4-oxadiazole4.053632584
ββRTI-126[4]H3-methyl-1,2,4-oxadiazole10078763824
RTI-130Cl3-phenyl-1,2,4-oxadiazole1.62245195
RTI-141Cl3-(p-anisyl)-1,2,4-oxadiazole1.81835357
RTI-143Cl3-(p-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole4.14069404
RTI-144Cl3-(p-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole3.441825106
βRTI-151Me3-phenyl-1,2,4-oxadiazole2.33601074
αRTI-152Me3-phenyl-1,2,4-oxadiazole4941995
RTI-154Cl3-isopropyl-1,2,4-oxadiazole61353460
RTI-155Cl3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazole3.411774362
Heterocyclic tropanes.png
N-methylphenyltropanes with 1R β,β stereochemistry.
CodeX2 GroupDANE5HT
RTI-157Metetrazole1557>37K>43K
RTI-163Cltetrazole9115456
RTI-178Me5-phenyl-oxazol-2-yl35.46771699
RTI-188Cl5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl12.69303304
RTI-189Cl5-phenyl-oxazol-2-yl19.74961116
RTI-194Me5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl4.452534885
RTI-195Me5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl47.51310>22,000
RTI-199Me5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl35.9>24,000>51,000
RTI-200Cl5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl15.34142>18,000
RTI-202Clbenzothiazol-2-yl1.374031119
RTI-219Cl5-phenylthiazol-2-yl5.71851610,342
RTI-262Cl
RTI-370Me3-(p-cresyl)isoxazol-5-yl8.746980>100K
RTI-371Cl3-(p-chlorophenyl)isoxazol-5-yl13>100K>100K
RTI-436Me-CH=CHPh[6]3.091960 (1181)335 (31)
RTI-470Clo-Cl-benzothiazol-2-yl0.0941590 (994)1080 (98)
RTI-451Mebenzothiazol-2-yl1.53476 (287)7120 (647)
 

N-alkyl

RTI-242 structure.png
CompoundX2 Groupconfig8DATSERTNET
FP-β-CPPITCl3'-phenylisoxazol-5'-ylβ,βNCH2CH2CH2F
FE-β-CPPITCl(3'-phenylisoxazol-5'-yl)β,βNCH2CH2F
AltropaneFCO2Meβ,βNCH2CH=CHF
RTI-310 U.S. Patent 5,736,123ICO2Meβ,βN-Prn1.17
RTI-311ICO2Meβ,βNCH2CH=CH21.79
RTI-312 U.S. Patent 5,736,123ICO2Meβ,βNBun0.76
RTI-313 U.S. Patent 5,736,123ICO2Meβ,βNCH2CH2CH2F1.67
Ioflupane¹²³ICO2Meβ,βNCH2CH2CH2F
RTI-251ClCO2Meβ,βNCH2CO2Et1.9310.1114
RTI-252ClCO2Meβ,βNCH2CH2CO2Et2.5635.2125
RTI-242Clβ,β (bridged) -C(O)CH(CO2Me)CH2N7.67227510
Bi- and tri-cyclic aza compounds and their uses U.S. Patent 6,150,376

N-replaced (S,O,C)

Thia.png
CompoundX2 Groupconfig8DA5-HTNE
TropoxaneCl,ClCO2Me(racemic) β,βO3.36.5No data
Meltzer.png

Irreversible

RTI-76 structure.png Irreversible (phenylisothiocyanate) binding ligand (Murthy, V.; Martin, T. J.; Kim, S.; Davies, H. M. L.; Childers, S. R. (2008). "In Vivo Characterization of a Novel Phenylisothiocyanate Tropane Analog at Monoamine Transporters in Rat Brain". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 326 (2): 587–595. doi:10.1124/jpet.108.138842. PMID 18492949. )[7] RTI-76:[8] 4-isothiocyanatophenyl (1R,2S,3S,5S)-3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate. Also known as: 3beta-(p-chlorophenyl)tropan-2beta-carboxylic acid p-isothiocyanatophenylmethyl ester.
Note the contrast to the phenylisothiocyanate covalent binding site location as compared to the one on p-Isococ, a non-phenyltropane cocaine analogue.

Nortropanes (N-demethylated) نروتروپان ها

NS2359 (GSK-372,475)
It is well established that electrostatic potential around the para position tends to improve MAT binding. This is believed to also be the case for the meta position, although it is less studied. N-demethylation dramatically potentiates NET and SERT affinity, but the effects of this on DAT binding are insignificant.[9] Of course, this is not always the case. For an interesting exception to this trend, see the Taxil document. There is ample evidence suggesting that N-demethylation of alkaloids occurs naturally in vivo via a biological enzyme. The fact that hydrolysis of the ester leads to inactive metabolites means that this is still the main mode of deactivation for analogues that have an easily metabolised 2-ester substituent. The attached table provides good illustration of the effect of this chemical transformation on MAT binding affinities. N.B. In the case of both nocaine and pethidine, N-demethyl compounds are more toxic and have a decreased seizure threshold.[10]
Selected ββ Nortropanes
CodeXDA5HTNE
RTI-142F4.3968.618.8
RTI-98I0.690.3611.0
RTI-110Cl0.624.135.45
RTI-173Et49.98.13122
N-demethylating various β,β p-HC-phenyltropanes
X[3H]Paroxetine[3H]WIN 35,428[3H]Nisoxetine
Ethyl28.4 → 8.1355 → 49.94,029 → 122
vinyl9.5 → 2.251.24 → 1.7378 → 14.9
Ethynyl4.4 → 1.591.2 → 1.2483.2 → 21.8
1-Propyl70.4 → 2668.5 → 2123,920 → 532
t-propenyl[clarification needed]11.4 → 1.35.29 → 28.61,590 → 54
c-propenyl7.09 → 1.1515 → 31.62,800 → 147
Allyl28.4 → 6.232.8 → 56.52,480 → 89.7
1-Propynyl15.7 → 3.162.37 → 6.11820 → 116
i-Propyl191 → 15.1597 → 31075,000 → ?
2-Propenyl3.13 → 0.614.4 → 231,330? → 144
N-Demethylating phenyltropanes to find a NRI
Isomer4'3'NEDA5HT
β,βMeH60 → 7.21.7 → 0.84240 → 135
β,βFH835 → 18.815.7 → 4.4760 → 68.6
β,βClH37 → 5.451.12 → 0.6245 → 4.13
β,αMeH270 → 910.2 → 33.64250 → 500
β,αFH1200 → 9.821 → 32.65060 → 92.4
β,αClH60 → 5.412.4 → 3.1998 → 53.3
β,αFMe148 → 4.2313.7 → 9.381161 → 69.8
β,αMeF44.7 → 0.867.38 → 91150 → 97.4
"Interest in NET selective drugs continues as evidenced by the development of atomoxetine, manifaxine, and reboxetine as new NET selective compounds for treating ADHD and other CNS disorders such as depression" (FIC, et al. 2005).[11]




مواد مخدر صنعتی  مشابه با کوکائین چیست هزار ماده مخدر مشابه با کوکائین وارد بازار می شود اثرات کوکائین صنعتی چیست ساخت ماده مخدر مشابه با کوکائین اثرات مخدر محرک مشابه با کوکائین چیست لیست مخدر ها ی مشابه با کوکائین  تی ار ای مخدر مشابه با کوکائین  مخدر های تی ار ای چیست مخدر های مشابه با کوکائین چیست کوکائین سنتتیک چیست اثرات کوکائین سنتتیک چیست  کوکائین مصنوعی چیست  کوکائین تقلبی چیست کوکائین مصنوعی  چیست کوکائین  صنعتی هم وارد بازار می شود  کوکائین صنعتی با انواع اثرات ناشناخته وارد بازار می شود امریکا هزار ماده مخدر مشابه با کوکائین ساخته است

ترک اعتیاد با تاتوره (داتورا ) - opium.site

opium.site: تاتوره در طب سنتی-Datura

opium.site: راز تولید کوکائین طبیعی Secrets of Natural Cocaine

 موضوعات:ماده مخدر ,methamphetamine ,متامفتامین ,کوکائین ,اثرات ,جدید ,مخدر جدید ,research chemicals ,مواد مخدر صنعتی ,مواد مخدر صنعتی ,مخدر روانگردان ,روانگردان جدید ,ساخت مواد مخدر ,آنالوگ مخدر ,مواد مخدر صنعتی ,مواد مخدر صنعتی جدید ,ماده مخدر صنعتی ,
بر چسب:کوکائین سنتتیک چیست ,کوکائین صنعتی چیست ,آنالوگ کوکائین ,اثراتی مشابه با کوکائین , مشابه با مخدر کوکائین ,نشئگی مشابه با مخدر کوکائین , سنتتیک کوکائین ,مخدر های مشابه با کوکائین (کوکائینوئید ) ,کوکائینوئید چیست ,COCAINEOID ,کوکائین مصنوعی چیست ,تروپان مصنوعی چیست ,ماده مخدر جدید تروپان صنعتی چیست ,مخدر جدید فنیل تروپان چیست ,فنیل تروپان انالوگ کوکائین ,هزار ماده مخدر مشابه با کوکائین ساخته شده است ,گروه شیمیایی فنیل تروپان چیست ,فنیل تروپان داروی ترک اعتیاد کوکائین ,مخدر های گروه TRI چیست ,فنیل تروپان ها مشابه با مخدر کوکائین ,مخدر کوکائین صنعتی چیست ,RTI-177 ,اثرات مخدر جدید صنعتی تروپان چیست ,مخدر محرک کوکائین ,محرک کوکائین ,ماده محرک کوکائین ,مخدر های گروه ار تی ای چیست ,مخدر های گروه RTI چیست ,مخدر های گروه RTI جایگزین کوکائین می شوند ,مخدر های سنتتیک ار تی ای چیست ,مخدر های مصنوعی گروه RTI چیست ,تروپان سنتتیک ,کانابیس صنعتی کوکائین صنعتی ,ماری جوانای صنعتی ,1000 نوع ماده مخدر مشابه با کوکائین ساخته شده است ,کوکائین با اثرات یک سوم ریتالین یک سوم کوکائین یک سوم متامفتامین ,کوکائین با مخدر شیشه ,کوکائین با متامفتامین ,کوکائین با کانابیس صنعتی ,کوکائین با ریتالین ,کوکائین با حشیش ,کوکائین با مسکالین ,کوکائین با ایاهواسکا ,کوکائین با ال اس دی ,تروپان چیست ,آتالوگ کوکائین چیست ,اثرات مشابه با کوکائین ,اثرات مخدر تروپان چیست ,نسل اینده مواد مخدر چیست ,مخدر مشابه با کوکائین چیست ,تحقیقات در زمنیه ترک اعتیاد به کوکائین ,داروی ترک اعتیاد به کوکائین چیست ,مواد مخدر جدید مشابه با کوکائین ,مشابه با مخدر کوکائین ,مخدر های صنعتی جدید مشابه با کوکائین هستند ,فنیل تروپان ها phenyltropanes ,جایگزین مخدر کوکائین فنیل تروپان است ,RTI International ,

هیچ نظری موجود نیست: